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Carbomer AM-1382 (Copolymer, Pharmaqualität)

Viskositätsprofil vergleichbar mit marktüblichen Referenzqualitäten wie Carbopol 1382

Carbomer Pharma-Qualität werden unter separaten, auf pharmazeutische Formulierungsanforderungen zugeschnittenen Prozesskontrollen hergestellt. Weitere Pharma-Qualitäten über die aufgeführten hinaus sind verfügbar — kontaktieren Sie uns mit Ihrer Zielanwendung.

Klasse: Copolymer (Pharma)Ascend-Modell: AM-1382Familienübersicht:

Technische Spezifikation

Chemischer Name

Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer

Viskosität (0,5 Gew.-% neutralisiertes Gel)

10,000 – 29,000 Cp

pH (10 mg/mL wässrige Lösung)

2.5 – 3.5

Restethylacetat

≤0.5%

Restcyclohexan

≤0.3%

Benzol

≤2 ppm

Acrylsäure

≤0.25%

Trocknungsverlust

≤2.0%

Glühverlust

≤2.0%

Schwermetalle

≤20 ppm

Benzol- und acrylamidfrei

Hauptanwendungen

Salz- und ionenbeständige Verdickung

Bewahrt die Verdickungsleistung in pharmazeutischen Formulierungen mit Elektrolyten oder ionischen Wirkstoffen, in denen ein Standard-Homopolymer Viskosität verliert.

AM-1382 ist ein Carbomer-Copolymer in Pharmaqualität. Ein langkettiges Alkylacrylat-Comonomer ergänzt die Acrylsäure und sorgt für salz- und ionenbeständige Verdickung. Das ist besonders in pharmazeutischen Formulierungen mit hoher Ionenstärke vorteilhaft, in denen die Viskosität eines Standard-Homopolymers nachlassen würde.

Weiterführende Informationen

Häufig gestellte Fragen

Warum AM-1382 statt eines Homopolymers wie AM-971P wählen?
AM-1382 ist ein Copolymer, das speziell für salz- und ionenbeständige Verdickung entwickelt wurde. In Formulierungen mit Elektrolyten, ionischen Wirkstoffen oder höherer Ionenstärke hält AM-1382 die Viskosität aufrecht, während ein Standard-Homopolymer abbauen würde.
Ist AM-1382 frei von Benzol und Acrylamid?
Ja. AM-1382 wird benzol- und acrylamidfrei hergestellt; der Benzolrückstand ist auf ≤ 2 ppm begrenzt.
Welche Pharmakopöe-Standards erfüllt AM-1382?
Die Qualitätskontrolle orientiert sich an etablierten Referenzqualitäten der Branche. Chargendokumente zur Unterstützung Ihrer regulatorischen Einreichungen sind verfügbar.
Erhalte ich für jede Charge ein Analysenzertifikat?
Ja, jede Lieferung enthält ein chargenspezifisches Analysenzertifikat. ISO-Zertifizierung, Sicherheitsdatenblatt und technisches Datenblatt sowie Unterlagen für pharmazeutische Einreichungen sind auf Anfrage erhältlich.