AM-971P diproduksi dan didokumentasikan untuk memenuhi persyaratan formulasi farmasi. Kekuatan utamanya adalah bioadhesi dan modulasi pelepasan berkelanjutan, di samping pengentalan, modifikasi reologi, dan stabilisasi emulsi/suspensi — menjadikannya eksipien farmasi serbaguna di berbagai bentuk sediaan semi-padat, larutan, dan padat oral.
Produk · Carbomer Homopolimer · FarmasiKelas Farmasi
Carbomer AM-971P (Homopolymer Type A, Farmasi)
Profil viskositas setara dengan grade standar industri seperti Carbopol 971P
Carbomer Kelas Farmasi diproduksi di bawah kontrol proses terpisah yang khusus untuk persyaratan formulasi farmasi. Opsi kelas farmasi lain di luar daftar ini juga tersedia — hubungi kami sesuai aplikasi target Anda.
Spesifikasi Teknis
| Penampilan | Serbuk putih, halus |
|---|---|
| pH (suspensi air 1%) | 2.5 – 3.5 |
| Viskositas (gel netral 0,5%) | 4,000 – 11,000 mPa·s |
| Pelarut residu | Etil asetat ≤0.5% |
| Residu asam akrilat | 0.1% |
| Kesesuaian farmakope | ChP, USP |
Penampilan
Serbuk putih, halus
pH (suspensi air 1%)
2.5 – 3.5
Viskositas (gel netral 0,5%)
4,000 – 11,000 mPa·s
Pelarut residu
Etil asetat ≤0.5%
Residu asam akrilat
0.1%
Kesesuaian farmakope
ChP, USP
Aplikasi Utama
Formulasi Semi-Padat & Gel
Pengental dan penstabil dalam formulasi semi-padat dan gel yang membutuhkan struktur sekaligus kontak bioadhesif.
Larutan & Suspensi
Penstabil suspensi, membantu menjaga dispersi yang merata dalam formulasi farmasi cair.
Sediaan Padat Oral Pelepasan Berkelanjutan
Digunakan sebagai eksipien pemodulasi pelepasan dalam formulasi tablet dan sediaan padat oral pelepasan berkelanjutan, di mana derajat netralisasi secara langsung memengaruhi pengentalan, laju pelepasan, dan pembentukan gel.
Pertanyaan yang sering diajukan
Apa yang membuat AM-971P cocok untuk formulasi bioadhesif?
AM-971P dicirikan oleh sifat bioadhesif dan modulasi pelepasan berkelanjutan yang kuat, membuatnya sangat cocok untuk formulasi yang perlu menempel pada permukaan mukosa atau kulit sambil mengendalikan laju pelepasan.
Bagaimana derajat netralisasi memengaruhi kinerja AM-971P?
Derajat netralisasi adalah faktor kunci yang menentukan pengentalan, perilaku pelepasan, dan pembentukan gel — formulator biasanya menyesuaikan parameter ini selama pengembangan untuk mencapai viskositas target dan profil pelepasan yang diinginkan.
Standar farmakope apa yang dipenuhi oleh AM-971P?
Diproduksi sesuai dengan persyaratan monografi ChP (Farmakope China) dan USP, dengan dokumentasi per batch tersedia untuk keperluan pengajuan regulasi.
Apakah Anda menyediakan sertifikat analisis untuk setiap batch?
Ya, COA spesifik per batch disediakan pada setiap pengiriman, beserta sertifikasi ISO dan MSDS/TDS atas permintaan. Dokumentasi regulasi untuk pengajuan farmasi tersedia atas permintaan.
Kembali ke Gambaran Umum Carbomer
Keluarga Lainnya:AM-971P (Tipe A · Farmasi)AM-974P (Tipe B · Farmasi)AM-1382 (Kopolimer · Farmasi)AM-980P (Tipe C · Farmasi)AM-U10/U20/U21 (Farmasi)