Produits · Homopolymère de Carbomer · PharmaceutiqueGrade pharmaceutique

Carbomère AM-971P (homopolymère type A, qualité pharmaceutique)

Profil de viscosité comparable à celui de grades de référence du marché tels que Carbopol 971P

Carbomer Grade pharmaceutique sont fabriqués sous des contrôles de processus indépendants, adaptés aux exigences de formulation pharmaceutique. D'autres options de grade pharmaceutique existent en plus de celles listées — contactez-nous avec votre application cible.

N.º CAS: 9007-20-9Grade: Type A (Pharmaceutique)Modèle Ascend: AM-971PVue d'ensemble de la famille:

Spécification technique

Aspect

Poudre blanche fine

pH (suspension aqueuse à 1%)

2.5 – 3.5

Viscosité (gel neutralisé à 0,5%)

4,000 – 11,000 mPa·s

Solvant résiduel

Acétate d'éthyle ≤0.5%

Acide acrylique résiduel

0.1%

Conformité aux pharmacopées

ChP, USP

Applications principales

Formulations semi-solides et gels

Épaississant et stabilisant pour les formulations semi-solides et les gels nécessitant à la fois une bonne structure et un contact bioadhésif.

Solutions et suspensions

Stabilise les suspensions et contribue à maintenir une dispersion uniforme dans les formulations pharmaceutiques liquides.

Formes orales solides à libération prolongée

Excipient modulant la libération dans les comprimés et autres formes orales solides à libération prolongée ; le degré de neutralisation influence directement l’épaississement, la vitesse de libération et la formation du gel.

L’AM-971P est fabriqué et documenté pour répondre aux exigences des formulations pharmaceutiques. Ses principaux atouts sont la bioadhésion et la modulation de la libération prolongée, auxquelles s’ajoutent l’épaississement, la modification rhéologique et la stabilisation des émulsions ou suspensions. C’est un excipient polyvalent pour les formes semi-solides, liquides et orales solides.

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Questions fréquentes

Pourquoi l’AM-971P convient-il aux formulations bioadhésives ?
L’AM-971P possède de fortes propriétés bioadhésives et de modulation de la libération prolongée. Il convient donc aux formulations devant adhérer aux muqueuses ou à la peau tout en maîtrisant la vitesse de libération.
Comment le degré de neutralisation influence-t-il les performances de l’AM-971P ?
Le degré de neutralisation détermine en grande partie l’épaississement, le comportement de libération et la formation du gel. Les formulateurs ajustent généralement ce paramètre pendant le développement afin d’atteindre la viscosité et le profil de libération visés.
À quelles pharmacopées l’AM-971P est-il conforme ?
Il est fabriqué conformément aux exigences des monographies de la Pharmacopée chinoise (ChP) et de l’USP. Les documents de lot nécessaires aux dossiers réglementaires sont disponibles.
Fournissez-vous un certificat d’analyse pour chaque lot ?
Oui, chaque expédition comprend un certificat d’analyse propre au lot. La certification ISO, la FDS, la fiche technique et les documents pour dossiers pharmaceutiques sont disponibles sur demande.