Produits · Homopolymère de Carbomer · PharmaceutiqueGrade pharmaceutique

Carbomère AM-980P (homopolymère, qualité pharmaceutique)

Profil de viscosité comparable à celui de grades de référence du marché tels que Carbopol 980 / 676

Carbomer Grade pharmaceutique sont fabriqués sous des contrôles de processus indépendants, adaptés aux exigences de formulation pharmaceutique. D'autres options de grade pharmaceutique existent en plus de celles listées — contactez-nous avec votre application cible.

Famille: AM-980PViscosité: 40,000 – 60,000 CpVue d'ensemble de la famille:

Spécification technique

Viscosité (gel neutralisé à 0,5 % en poids)

40,000 – 60,000 Cp

Conformité aux pharmacopées

ChP, USP

Caractéristiques principales

  • Bonne rhéologie
  • Viscosité ajustable
  • Haute clarté
  • Rendement élevé (capacité de suspension)

Applications principales

Gels, pommades et crèmes

Épaississant pour gels, pommades et crèmes topiques nécessitant un corps gélifié bien structuré et de haute viscosité.

Formulations orales solides

Agent de masquage du goût et retardateur de libération dans les comprimés et les granulés.

Gels de couplage médical et gouttes nasales

Utilisé comme gel de couplage dans les dispositifs médicaux et comme épaississant dans les formulations de gouttes nasales.

Films

Convient aux formulations de films tirant parti du comportement cohésif et gélifiant du carbomère.

Questions fréquentes

Disposez-vous de spécifications détaillées pour chaque lot ?
Une documentation complète propre au lot, couvrant le pH, les solvants résiduels, les métaux lourds et d’autres paramètres qualité, est fournie lors de la commande. Contactez-nous en précisant l’application et le volume visés pour recevoir une fiche de spécifications détaillée.
À quelles pharmacopées ce grade est-il conforme ?
Il est fabriqué avec un contrôle qualité aligné sur les grades de référence du secteur et conformément aux exigences des monographies ChP et USP.
Fournissez-vous un certificat d’analyse pour chaque lot ?
Oui, chaque expédition comprend un certificat d’analyse propre au lot. La certification ISO, la FDS, la fiche technique et les documents pour dossiers pharmaceutiques sont disponibles sur demande.